제약·바이오

한미약품, K-비만약 ‘에페글레나타이드’ 출시 채비
한미약품이 미래 성장동력으로 꼽히는 비만·대사질환 치료제 사업의 핵심 생산 거점인 ‘평택 바이오플랜트’를 공개했다. 한미약품은 지난 12일 국내 증권사 애널리스트 20여명을 초청해 평택 바이오플랜트에서 기업설명회(IR)를 개최했다고 18일 밝혔다. 한미그룹의 글로벌 바이오의약품 생산기지인 ‘평택 바이오플랜트’는 비만·대사질환 치료제의 성공적인 국내외 시장 안착을 뒷받침할 핵심 거점으로 주목받고 있다. 이날 설명회에서 한미약품은 바이오의약품의 생산 역량과 글로벌 공급 체계를 소개하고 주요 바이오 ...

일동제약, 美 ‘바이오 USA’ 참가…비만·당뇨약 등 파트너링 미팅 사업 추진

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셀트리온, 3분기 영업익 3010억…“매출원가율 개선”
셀트리온이 3분기 연결기준 매출액 1조260억원, 영업이익 3010억원의 잠정실적을 기록했다. 구조적 측면에서 원가율 개선이 이뤄지고 있는 만큼, 원가 개선과 이를 통한 영업이익 확대는 더욱 가팔라질 전망이다. 2...
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SK바이오팜, 조인트 벤처 ‘멘티스 케어’ 출범
SK바이오팜이 중남미 대표 제약사 유로파마와 함께 AI(인공지능) 기반 뇌전증 관리 플랫폼 상용화를 위한 조인트 벤처(JV) ‘멘티스 케어(Mentis Care)’를 설립했다. SK바이오팜은 지난 20일(현지 시간) 캐나다 ...
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“‘유도탄’처럼 정확하고 효과적”…ESMO 달군 ‘ADC’
항체-약물접합체(ADC)가 세계 최대 규모의 종양학 학술대회인 ‘유럽종양학회 연례학술대회’(ESMO)를 뜨겁게 달궜다. 글로벌 빅파마들이 앞다퉈 파이프라인(후보물질)을 강화하고 있는 가운데 ADC는 단순한 ...
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한국유나이티드제약, MRI 조영제 ‘가도바주’ 필리핀 수출 계약 체결
한국유나이티드제약이 필리핀 자기공명영상장치(MRI) 조영제 시장에 진출했다. 한국유나이티드제약은 최근 필리핀 식품의약청으로부터 MRI 조영제 ‘가도바주(성분명 가도부트롤)’ 허가를 획득하고 공급 ...
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셀트리온, 자가면역질환 치료제 ‘유플라이마’ 美 소아 적응증 획득
셀트리온은 미국 식품의약국(FDA)으로부터 자가면역질환 치료제 ‘유플라이마’(성분명 아달리무맙)의 소아 적응증에 대한 허가를 받았다고 20일 밝혔다. 이번에 추가된 적응증은 소아성 포도막염과 화농...
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치매약 ‘레켐비’ 부작용 보고 135건…“보완조치 마련해야” [2025 국감]
알츠하이머병 치료제 ‘레켐비’(성분명 레카네맙)의 국내 부작용 보고가 허가 1년 만에 130건이 넘은 것으로 나타났다. 20일 국회 보건복지위원회 소속 전진숙 더불어민주당 의원이 식품의약품안전처로부...
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JW중외제약 “A형 혈우병 치료제 ‘헴리브라’, WHO 필수의약품 등재”
JW중외제약은 세계보건기구(WHO)의 필수의약품목록과 소아용 필수의약품목록 2025년 개정판에 A형 혈우병 치료제 ‘헴리브라(성분명 에미시주맙)’가 새롭게 등재됐다고 20일 밝혔다. 헴리브라는 혈액 응고 ...
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30대 여성 유방암 환자 급증…조기진단 돕는 ‘입체정위생검술’ 주목
최근 30대 젊은 여성 유방암 환자가 급증하면서, 정확하고 신속한 진단 기술에 대한 관심이 커지고 있다. 유방암의 날인 19일 국가 암 등록 통계에 따르면 국내 여성암 중 유방암은 발생률 1위를 차지하고 있다. ...
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AI와 신약의 결합…엑스페릭스가 그리는 ‘디지털 융합의약품’ 청사진
인공지능(AI) 알고리즘 기반 디지털 신원 확인 솔루션 전문기업 엑스페릭스가 공공보안 규제 산업에서 검증된 AI 기술력과 데이터 처리 노하우를 헬스케어 분야로 확장하고 있다. 윤상철 엑스페릭스 대표는 최근 ...
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지씨셀 美 관계사 아티바테라퓨틱스, ‘NK세포치료제’ FDA 패스트트랙 지정
지씨셀의 미국 관계사 아티바 테라퓨틱스의 자연살해(NK) 세포치료제가 미국 식품의약국(FDA) 패스트트랙으로 지정됐다. 아티바테라퓨틱스는 FDA가 동종 NK세포치료제 ‘AlloNK(AB-101)’를 난치성 류머티즘관절...
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삼성바이오로직스, 인적분할 승인…CDMO-신약사업 분리
삼성바이오로직스가 바이오의약품 위탁개발생산(CDMO) 사업과 바이오시밀러(바이오의약품 복제약), 신약 사업을 완전히 분리한다. 삼성바이오로직스는 17일 임시주주총회에서 인적분할 안건이 가결됐다고 밝혔...
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수요 급증에 치료제 공급 늘렸더니 ‘약가 인하’…역행하는 난임 정책
난임 환자 급증에 따라 치료제 공급량을 확대했을 뿐인데 약이 많이 팔렸다는 이유로 제약사에게 돌아갈 약가가 깎인 것으로 확인됐다. 약가 정책이 난임 정책과 역행한다는 지적과 함께 제약사의 치료제 공급 ...
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K바이오 산업 회복지수, 세계 3위 도약…인재 양성·R&D 투자 긍정 평가
한국 제약바이오 산업의 회복지수가 22개 국가 중 3위를 기록했다. 인적 자원과 연구개발(R&D) 생태계 개선이 큰 역할을 한 것으로 분석됐다. 글로벌 생명과학 기업 싸이타바는 16일 서울 강남구 코엑스에서 &lsq...
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글로벌 보건 위기 심화…‘바이오헬스 동맹’ 중요성 커진다
도널드 트럼프 미국 대통령의 ‘미국 우선주의’ 기조가 제약·바이오 분야 전반으로 확산되며 글로벌 보건 질서에 균열이 감지되는 상황에서 스위스가 바이오 헬스케어 산업의 국제 협력을 강화하고 ...
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오스템임플란트, 치과 인테리어서도 두각…“고객 신뢰 강화”
오스템임플란트가 치과 인테리어 분야에서 높은 고객 신뢰도로 두각을 보이고 있다. 오스템임플란트는 치과 인테리어에서 우수한 품질과 투명한 계약 구조로 책임 시공을 실시하고 있다고 16일 밝혔다. 오스템...
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GC녹십자엠에스, 국내 최초 분말형 혈액투석제 개발
GC녹십자엠에스는 국내 첫 분말형 혈액투석제를 개발해 본격적인 제조·판매를 시작했다고 16일 밝혔다. 혈액투석 치료엔 혈액 내 산도 유지를 위해 산성의 ‘A액’과 알카리성의 ‘B액’을 함께 ...
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알피바이오, 기능성 ‘홍삼 젤리’ 가공 기술 구축
알피바이오는 신규 제형 기술을 적용한 ‘홍삼 블리스터 젤리’의 상용화를 앞두고 식품의약품안전처 안전성 검토를 완료했다고 16일 전했다. 이번 신제품은 홍삼 품목에 알피바이오의 제형 특허 기술 &lsq...
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유한양행 알레르기 신약 ‘레시게르셉트’, 임상 2상 식약처 승인
유한양행은 레시게르셉트(개발 코드명 YH35324)의 임상 2상 시험계획(IND)을 식품의약품안전처로부터 지난 14일 승인받았다고 15일 밝혔다. 레시게르셉트는 항 면역글로불린 E(IgE) 계열의 Fc 융합단백질 신약이다. 혈...
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일양약품 “‘도담도담 트리플비타액’, 성장기 필수 비타민·생약 함유”
일양약품은 짜먹는 어린이 종합영양제인 ‘도담도담 트리플비타액’이 어린이 성장 발육에 도움을 주는 생약을 함유하고 있다고 15일 밝혔다. 도담도담 트리플비타액은 생약 성분인 홍삼과 황기, 작약 3...


