제약·바이오

셀트리온 “다중항체 신약 후보물질, 고형암 적응증 확장 가능성 확인”
셀트리온이 차세대 다중항체 신약 후보물질 ‘CT-P72/ABP-102’가 다양한 고형암으로의 적응증 확장 가능성을 확인했다. 셀트리온은 지난 11일 ‘세계 이중특이항체 & T세포 인게이저 서밋 사우스 코리아’에서 ‘우수한 치료지수의 HER2 TCE CT-P72/ABP-102’를 주제로 연구 결과를 발표했다고 12일 밝혔다. CT-P72/ABP-102는 셀트리온이 미국 바이오텍 에이비프로홀딩스와 공동 개발 중인 면역항암제다. 인간 상피세포 성장인자 수용체2(HER2) 단백질이 발현된 암세포와 T세포를 연결하는 T세포 인게이저(TCE) 치료제로 개발되고 있다. 발표...

인투셀, ADC 파이프라인 임상 본격화…삼성바이오에피스 협력도 가시화

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“돌아온 건 급여 삭감뿐”…삼성바이오로직스 강경 노조에 내부 불만 확산
삼성바이오로직스 노사 간 임금단체협상이 난항을 거듭하는 가운데 강경 투쟁을 주도해 온 노조 집행부를 향한 현장 조합원들의 불만이 빠르게 확산하고 있다. 쟁의행위 참여에 따른 급여 감소가 현실화한 데다,...
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셀트리온, 오픈 이노베이션 4기 선정…“유망 스타트업과 협력 접점 확대”
셀트리온이 유망 바이오·의료 스타트업과의 협력을 확대한다. 셀트리온은 ‘2026 서울바이오허브-셀트리온 오픈 이노베이션 프로그램’ 4기 참여 기업 4개사를 최종 선정했다고 10일 밝혔다. 이번 프로그램에는 ...
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AI 쏠림에 온탕·냉탕 오간 제약바이오株…“기술거래 성과가 반등 변수”
올해 상반기 국내 제약바이오 업종이 기업 펀더멘털(기초체력)보다 수급 불안과 투자심리 악화에 더 크게 흔들린 가운데 증권가에서 본격적인 반등까지 시간이 더 필요할 수 있다는 전망이 나왔다. 일부 대형 바...
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지놈앤컴퍼니, 신규 타깃 ADC로 글로벌 빅파마 공략…“연 1건 이상 기술이전”
글로벌 항체약물접합체(ADC) 시장에서 지난 2024년 이후 검증된 타깃 중심에서 신규 타깃 중심으로 기술이전 계약들의 중심 이동이 본격화된 가운데 지놈앤컴퍼니가 연 1건 이상의 기술이전을 달성한다는 목표를 ...
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파로스아이바이오, 릴리튠랩 협력…“AI 신약개발 플랫폼 역량 연결”
파로스아이바이오가 글로벌 제약사 일라이 릴리의 인공지능(AI) 신약개발 플랫폼에 참여한다. 파로스아이바이오는 릴리가 지난해 9월 출시한 AI 신약개발 플랫폼 ‘릴리튠랩(Lilly TuneLab)’과 전략적 참여 협력 계...
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SK바이오사이언스, 美 CDC와 ‘로타바이러스 백신’ 공정 개발 착수
SK바이오사이언스가 글로벌 보건 기관들과 손잡고 주사형 로타바이러스 백신 개발에 나선다. SK바이오사이언스는 미국 질병통제예방센터(CDC)와 주사형 로타바이러스 백신 후보물질에 대한 라이선스 계약을 체결...
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아리바이오·한미약품 ‘빅딜’ 행진…역대 최대 기록 경신 가시권
국내 제약‧바이오 기업의 기술수출 규모가 올해 상반기에만 약 13조원 규모를 기록했다. 이에 올해 수출액도 역대 최대 기록을 갈아치울 것이란 기대감이 커지고 있다. 미국과 중국의 바이오 패권 경쟁이 본격화...
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빅5 병원 안착한 스카이랩스 혈압반지…상급종합병원 38곳 도입
스카이랩스의 반지형 혈압계 ‘카트 비피 프로(CART BP pro)’가 상급종합병원을 중심으로 확산하고 있다. 출시 1년 반 만에 빅5 병원을 포함한 상급종합병원 38곳에서 진료와 처방에 활용되며 의료 현장에 안착하는 ...
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美 의회, 위험도 낮은 신약 후보물질 FDA IND 절차 간소화 요구
미국 의회가 초기 신약 개발 촉진을 위해 미국 식품의약국(FDA)의 임상시험계획 승인신청(IND) 절차 간소화를 요구하고 나섰다. 한국바이오협회 바이오경제연구센터는 8일 이슈브리핑을 통해 미국의 임상 승인 절...
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SK바이오팜, 美 ‘SK 라이프사이언스 링스’ 개소
SK바이오팜이 국내 제약·바이오 기업의 미국 시장 진출을 돕기 위한 오픈 이노베이션 거점을 마련했다. SK바이오팜은 지난 5일 미국 뉴저지 소재 자회사 SK라이프사이언스 내에 오픈 이노베이션 공간 ‘SK 라이프...
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장수과학에 뛰어든 글로벌 AI [글로벌 트렌드로 읽는 K-제약바이오]
글로벌 제약바이오 시장에서는 매일같이 대형 M&A, 신약 허가, 임상 데이터가 쏟아진다. 그런데 이 이슈들이 국내 시장 및 관련 업체들과 어떻게 연결되는지를 짚어주는 보도는 많지 않다. 는 글로벌 제약바이...
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K-제약바이오 ‘글로벌 강국론’ 1년…‘규제 합리화’ 평가는 [李정부 보건복지 1년③]
이재명 정부 출범 1년간 제약바이오 정책은 ‘미래 성장동력’이라는 구호를 제도와 예산으로 구체화한 시기였다. 정부는 ‘글로벌 5대 바이오 강국 도약’을 목표로 연구개발(R&D) 투자 확대, 특화펀드 조성, ...
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셀트리온, 2700억원 규모 주식 취득 추진…“책임 경영 지속”
셀트리온이 주주가치 제고와 책임경영 강화를 위해 총 2700억원 규모의 주식 취득 계획을 추진한다. 셀트리온은 5일 회사 홈페이지를 통해 주주가치 제고와 책임경영 강화를 위한 추진 계획을 공지했다. 이번 계...
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아리바이오, 美 릴리 AI신약 개발 플랫폼 ‘릴리 튠랩’ 참여
아리바이오가 일라이 릴리의 첨단 인공지능(AI) 신약개발 플랫폼 ‘릴리 튠랩(Lilly TuneLab)’에 참여한다. 아리바이오는 5일 지난 10년 이상 축적해 온 뇌신경과학 연구 역량과 치료제 개발 데이터셋을 릴리의 차세...
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쟁의행위금지가처분 항고심 앞둔 삼성바이오…‘연속공정’ 중요성 인정될까
삼성바이오로직스가 노동조합을 상대로 제기한 쟁의행위금지가처분 소송 항고심이 오는 5일 이뤄진다. 앞서 법원이 바이오의약품 생산공정 일부에 대해 쟁의행위를 제한한 가운데 항고심에서는 살아있는 세포...
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메디포스트 ‘카티스템’, 美 FDA 임상 3상 단일 중추임상 진행 동의
메디포스트가 무릎 골관절염 치료제 ‘카티스템’의 미국 허가 임상 절차에서 의미 있는 진전을 이뤘다. 메디포스트는 4일 카티스템이 미국 식품의약국(FDA)으로부터 허가를 위한 임상 3상 시험을 단 1개의 중추...


