R&D

“중성자포획치료기기 국제표준 만장일치 승인…한국이 개발 주도”
한국원자력의학원이 차세대 암 치료기술로 주목받는 중성자포획치료기기 분야 국제표준 개발을 주도하게 됐다. 한국이 제안한 국제표준안이 회원국 만장일치로 승인되면서 국산 의료기기의 해외 진출 기반 마련에도 도움이 될 전망이다. 한국원자력의학원은 방사성의약품개발팀 조일성 책임연구원이 제안한 중성자포획치료기기 국제표준안이 국제전기기술위원회(IEC) 신규 국제표준 프로젝트로 승인됐다고 19일 밝혔다. 이에 따라 조 연구원은 IEC 방사선치료시스템 분야에서 국내 최초로 국제표준 프로젝트 리더(Project Leader)...

전문의 없어도 망막질환 진단…건국대병원 AI 기술 개발 착수

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종근당, 건선치료제 바이오시밀러 ‘CKD-704’ 유럽 임상 1상 승인
종근당은 유럽의약품청(EMA)으로부터 건선치료제(성분명 리산키주맙) 바이오시밀러 ‘CKD-704’의 유럽 임상 1상 승인을 받았다고 29일 밝혔다. 이번 승인으로 종근당은 유럽에서 건강한 성인 200여명을 대상...
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‘주사 없이 신속 투약’…국내 연구진, 마이크로니들 패치 기술 개발
국내 연구진이 주사 없이도 대용량의 약물을 신속하게 전달할 수 있는 차세대 패치형 약물전달 기술을 개발했다. 전재용 울산대학교 의과대학 서울아산병원 재활의학과 교수와 천화영 의공학연구소 박사, 윤현...
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“실험실 속 인간 골수” 오가노이드로 방사선 손상 복구 과정 정밀 구현
최상필 한국원자력의학원 박사와 정재민 서울여자대학교 교수 공동연구팀이 인간 유도만능줄기세포(hiPSC)로부터 골수 오가노이드(hBMO)를 개발해 방사선에 의한 조혈세포 손상과 복구 과정을 정밀하게 재현하는 ...
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골절 시기까지 구분하는 AI…정확도 99.5% 딥러닝 모델 개발
신현진 건국대학교병원 안과 교수팀이 안와 골절 진단과 분류를 위한 딥러닝 모델을 개발해 골절 검출에서 99.5%의 정확도를 달성하는 연구 성과를 국제학술지에 발표했다고 15일 밝혔다. 연구팀은 CT 영상을 기반...
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‘진료 보조’에서 ‘환자 관리’로...시대 흐름 속 바뀐 닥터앤서 3.0
정부가 추진하는 한국형 AI 의료 솔루션인 ‘닥터앤서’가 세 번째 버전으로 진화했다. 이번에 공개된 닥터앤서 3.0은 기존처럼 병원과 의료진을 중심으로 쓰이던 틀을 넘어, 환자 관리에 초점을 맞춰 활용 ...
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온코닉테라퓨틱스-셀트리온, ‘재발성 난소암’ 병용요법 임상 2상 신청
온코닉테라퓨틱스와 셀트리온이 췌장암, 위암, 자궁내막암, 난소암 등 기존 치료제가 제한적인 고형암 적응증을 대상으로 공동 임상시험에 나선다. 온코닉테라퓨틱스는 차세대 이중저해 합성치사 항암신약 후...
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신생아 장천공, AI로 조기 발견…아산병원, 판독 모델 개발
서울아산병원 연구팀이 인공지능(AI)으로 신생아 엑스레이 영상을 분석해 장천공 여부와 병변 위치를 판별하는 AI 판독 모델을 개발했다. 서울아산병원 소속 윤희망 영상의학과·김남국 융합의학과·이...
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한양대 연구팀, 치매 조기 예측 목적 한국인 코호트 기반 DB·AI 플랫폼 개발
국내 연구진이 한국인 치매코호트 데이터를 기반으로 국내 최초의 개방형 데이터베이스(DB) 플랫폼과 인공지능(AI) 기반 조기 예측시스템을 개발했다. 김희진 한양대학교병원 신경과 교수팀은 정영희 명지병원 ...
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고려대 의대, 뇌 오가노이드 기반 신약 스크리닝 기술 개발
조일주 고려대학교 의과대학 융합의학교실 교수 연구팀이 조승우 연세대학교 생명공학과 교수, 강훈철 세브란스 어린이병원 소아신경과 교수, 신효근 경북대학교 전자공학부 교수 연구팀과 함께 뇌 오가노이드...
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HK이노엔, 아토피 신약 임상 1상 발표
HK이노엔은 지난 17~20일(현지 시간) 프랑스 파리에서 열린 ‘2025 유럽피부과학회(EADV 2025)’에서 아토피 피부염 신약 ‘IN-115314’의 임상 1상 결과를 발표했다고 22일 밝혔다. 연구 결과 IN-115314 연고제 ...
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이대서울병원, 흉부 X-ray로 골다공증 판별 AI 개발
김관창 이화여자대학교서울병원 심장혈관흉부외과 교수와 안소현 이화여자대학교 의과학연구소 교수 연구팀이 딥러닝 기반 인공지능(AI)을 활용해 흉부 X-ray로 골다공증 위험을 예측할 수 있다는 연구 결과를 발...
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부광약품 ‘CP-012’, 신약 개발 재도약 신호탄…“오픈이노베이션 극대화”
부광약품이 자회사인 콘테라파마와 함께 개발 중인 파킨슨병 환자의 아침무동증 치료제 임상에서 의미 있는 성과를 내놓으며 다시 한번 중추신경계(CNS) 분야에서 강점을 드러냈다. 한동안 주춤했던 신약 파이프...
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아주대병원 연구팀, 간 대사 안정성 예측 AI 모델 개발
아주대학교병원 방사선종양학과 허재성 교수팀이 중앙대학교 이윤지·백준기 교수팀과 함께 신약 후보 물질의 간 대사 안정성을 정밀 예측할 수 있는 인공지능(AI) 모델 MetaboGNN을 개발했다고 18일 밝혔다. Me...
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서울대병원, 소아 희귀질환자 맞춤형 혁신치료 플랫폼 개발
서울대학교병원이 보건복지부와 한국보건산업진흥원이 추진하는 한국형 ARPA-H 프로젝트 주관기관으로 선정돼 ‘소아 희귀질환 맞춤형 혁신치료 플랫폼 개발 및 N-of-1 임상시험’을 진행한다고 10일 밝혔다....
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세브란스병원 연구팀, 자폐스펙트럼장애 선별 AI 개발
세브란스병원 연구팀이 스마트폰으로 영유아의 음성을 녹음해 자폐스펙트럼장애(ASD) 여부를 조기 선별할 수 있는 인공지능(AI) 모델을 개발했다고 10일 밝혔다. 세브란스병원 소아정신과 천근아, 신경외과 김휘...
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삼성서울병원 연구팀, 조기 비소세포폐암 재발 예측 AI모델 ‘레이더(RADAR)’ 개발
삼성서울병원 연구팀이 조기 비소세포폐암 환자의 재발 위험을 최대 1년 앞서 예측할 수 있는 인공지능 모델 ‘레이더(RADAR)’를 개발했다. 비소세포폐암은 폐암의 85%를 차지하며, 환자 3명 중 1명은 조기 ...
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제스코 “美 FDA에 폐섬유증 치료제 임상1상 계획 신청”
신약 개발기업 오스코텍의 자회사 제노스코는 특발성 폐 섬유증을 적응증으로 개발 중인 록투(ROCK2) 억제제 후보물질 ‘GNS-3545’ 임상 1상 시험계획(IND)을 지난달 29일 미국 식품의약국(FDA)에 제출했다고 2일 ...
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동화약품, 다한증 신약 ‘에크락 겔’ 국내 품목 허가
동화약품은 원발성 겨드랑이 다한증 치료제 ‘에크락겔(ECCLOCK Gel)’이 식품의약품안전처로부터 국내 품목 허가를 받았다고 2일 밝혔다. 원발성 겨드랑이 다한증 치료 전문의약품에 대한 첫 품목 허가라고 ...
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‘암세포 정밀 타격’ ADC 신약…셀트리온 개발 가속화
셀트리온이 항체약물접합체(ADC) 신약 개발에 속도를 내고 있다. 기존 항체치료제의 한계를 넘어 암세포만을 정밀 타깃하는 차세대 치료제인 ADC 분야에 적극 투자하면서 글로벌 항암제 시장을 공략하는 모습이다....


