제약바이오

“환자 데이터, AI 시대 ‘금광’…데이터 주도권 골든타임 6개월도 안 남아”
한국이 보유한 암환자의 임상 데이터와 의료 인프라를 인공지능(AI) 학습에 활용할 수 있는 형태로 신속히 구축해야 한다는 제언이 나왔다. 글로벌 빅테크와 제약사가 AI 신약 개발에 속도를 내는 상황에서 데이터 주도권을 확보할 수 있는 시간이 6개월도 채 남지 않았다는 진단이다. 황태현 미국 밴더빌트대학교 교수는 17일 국립암센터 25주년 기념 기자간담회에서 “전 세계의 수많은 AI 모델이 공통적으로 필요로 하는 필수 요소가 바로 환자 데이터로, 이 데이터는 AI 시대에 가장 중요한 금광과 같은 자원”이라며 이 자원을 A...

마티카 바이오, 혁신 CDMO ‘오픈 액세스 플랫폼’ 출시

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“약값 많이 쓰는데 신약 접근성 최하위”…건보재정 담보 ‘약가정책 로드맵’ 필요
국민 의료비에서 차지하는 약제비 비중은 20%에 달하는데, 정작 환자가 필요로 하는 혁신 신약 접근성은 경제협력개발기구(OECD) 최하위 수준이다. 고령화로 약품 처방이 늘어날 수밖에 없는 상황에서 보건의료체...
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셀트리온, 램시마IV 액상 제형 유럽 출시…“인플릭시맙 경쟁력 강화”
셀트리온이 자가면역질환 치료제 ‘램시마’(성분명 인플릭시맙) 액상 제형을 유럽에 출시했다. 인플릭시맙 액상 제형은 셀트리온이 유일하게 보유하고 관련 특허까지 등록한 제품이다. 셀트리온은 유럽...
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큐라티스 오송바이오플랜트, EU-GMP QP 실사 완료
큐라티스의 오송바이오플랜트가 유럽 의약품 제조 및 품질관리 기준(EU-GMP) 수준의 적합성을 인정받았다. 큐라티스는 EU-GMP QP의 현장실사를 순조롭게 마치고 향후 유럽 임상시험용 의약품 공급이 가능하게 됐다...
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삼성바이오로직스, 일라이 릴리와 국내 ‘LGL 거점’ 설립
삼성바이오로직스가 미국 일라이 릴리와 협력해 릴리게이트웨이랩스(LGL)의 국내 거점을 설립한다. 삼성바이오로직스는 릴리와 국내 유망 바이오텍 육성을 위한 오픈 이노베이션(개방형 혁신) 파트너십을 체결...
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‘약가 인하’ 앞두고 정부·제약업계 갈등 고조…“혁신 생태계 조성 역행”
정부가 오는 11일 건강보험정책심의위원회(건정심) 소위원회에서 약가인하율을 공개할 것으로 예상되는 가운데 제약업계가 “약가 인하는 신약 개발 등 혁신 생태계 조성에 역행하는 처사”라며 신중한 접...
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HK이노엔-타나베파마코리아, 빈혈 신약 ‘바다넴정’ 공동 판매
HK이노엔이 타나베파마코리아와 신성 빈혈 치료제 ‘바다넴정’의 국내 공동 영업‧마케팅을 담당한다고 밝혔다. HK이노엔은 타나베파마코리아와 신성 빈혈 치료 신약 ‘바다넴정(성분명 바다두스타...
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중동 전쟁 포화 속 흔들리는 ‘파머징 마켓’…제약바이오 업계 긴장
미국과 이스라엘의 이란 공격으로 중동 지역의 군사적 긴장이 고조되면서 국내 제약바이오·의료기기 업계가 촉각을 곤두세우고 있다. 특히 최근 몇 년간 중동을 핵심 신흥시장으로 삼고 의약품·의료기...
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릴리, 韓 제약바이오 산업 육성에 5년간 5억달러 지원
글로벌 제약사 일라이 릴리가 국내 제약바이오 산업 역량 강화를 위해 향후 5년간 총 5억달러를 지원한다. 보건복지부와 일라이릴리앤컴퍼니(릴리)는 9일 오후 서울 나인트리 프리미어 로카우스 호텔에서 ‘...
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유비케어, ‘GC메디아이’로 사명 변경 추진…“AI 기반 미래 의료환경 선도”
디지털 헬스케어 플랫폼 기업 유비케어가 ‘GC메디아이(GC MediAI)’로 사명 변경을 추진한다. 유비케어는 오는 24일 정기 주주총회에서 이러한 내용의 사명 변경 안건을 상정한다고 9일 밝혔다. 변경된 사명...
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휴젤, 피부항노화학회와 맞손…“톡신 시술 글로벌 표준 정립”
휴젤은 대한피부항노화학회(KAAD)와 함께 보툴리눔 톡신 시술의 글로벌 표준 정립과 의료진 교육 강화를 위한 연간 협업에 나선다고 9일 밝혔다. 효과 높고 안전한 시술 문화를 조성하기 위한 취지다. 휴젤은 지...
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롯데바이오로직스, 美 ‘디캣 위크’ 참가…글로벌 파트너십 확장 모색
롯데바이오로직스가 오는 23일부터 26일까지 미국 뉴욕에서 열리는 글로벌 제약·바이오산업 비즈니스 행사인 ‘디캣 위크 2026(DCAT Week 2026)’에 참가한다. 9일 롯데바이오로직스에 따르면 디캣 위크는 ...
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알지노믹스, ‘RNA 편집’ 기술로 글로벌 빅파마 공략…“가치 상승 기대”
알지노믹스의 차세대 리보핵산(RNA) 편집 기술이 글로벌 제약사들의 주목을 받고 있다. 글로벌 빅파마와의 협력 확대와 파이프라인 임상 진전에 따라 기업가치가 구조적으로 상승할 가능성이 높다는 분석이 나온...
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셀트리온, 아시아 시장 점유율 1위로 선도…“신규 제품 앞세워 주도권 강화”
셀트리온이 아시아 지역에서도 직판(직접판매) 체계를 발판 삼아 주요 바이오시밀러(바이오의약품 복제약) 제품의 처방을 확대하며 시장 내 입지를 강화하고 있다. 고수익 신규 제품 출시를 통해 해당 지역 경쟁...
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주총 앞둔 제약사들…상법 개정 시행 전 이사회 재편 속도
국내 제약바이오 기업들이 이달 말 정기 주주총회를 앞두고 이사회 전문성 강화에 속도를 내고 있다. 상법 개정안 시행을 앞두고 이사회의 독립성과 주주 가치 제고 중요성이 커졌기 때문이다. 6일 제약‧바이...
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중동 전쟁 피해 기업·병원 지원…‘보건의료산업 피해지원센터’ 운영
정부가 중동 지역 정세 악화로 어려움에 처한 바이오헬스 수출 기업과 의료기관들을 지원하기 위해 ‘보건의료산업 피해지원센터’를 운영한다. 보건복지부는 한국보건산업진흥원과 6일부터 피해지원센...
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지놈앤컴퍼니, 300억 규모 투자 유치…“신규타깃 ADC 신약 개발 박차”
지놈앤컴퍼니가 국내 주요 기관투자자로부터 총 300억원 규모의 투자를 유치했다. 지놈앤컴퍼니는 확보된 300억원 규모의 자금을 신규 타깃 항체약물접합체(ADC) 신약 개발에 집중 투자해 조기 성과를 달성하는 한...
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HEM파마, 3개 자회사 물적 분할…마이크로바이옴 전문성 강화
마이크로바이옴 전문기업 HEM파마가 단순·물적 분할 방식으로 3개 신설 법인을 설립한다. 이를 통해 사업부문별 전문성과 의사결정 속도를 높여 경쟁력을 강화한다는 방침이다. HEM파마는 연구개발(R&D), ...
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에스티팜, 니파 바이러스 mRNA 백신 시료 생산
에스티팜은 팬데믹 대비 감염병 백신 후보물질인 니파 바이러스 mRNA(메신저 리보핵산) 백신의 비임상 시험용 시료 생산을 개시한다고 6일 밝혔다. 이번 시료 생산은 에스티팜이 질병관리청 국립보건연구원으로...
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지난해 임상시험 승인 783건…바이오의약품·항암제 개발 증가
지난해 국내 의약품 임상시험 승인 건수가 783건으로 나타났다. 바이오의약품과 항암제 중심의 글로벌 신약 개발 흐름이 국내 임상시험에도 반영된 것으로 풀이된다. 식품의약품안전처는 지난해 의약품 임상시...


