제약·바이오

한미약품, K-비만약 ‘에페글레나타이드’ 출시 채비
한미약품이 미래 성장동력으로 꼽히는 비만·대사질환 치료제 사업의 핵심 생산 거점인 ‘평택 바이오플랜트’를 공개했다. 한미약품은 지난 12일 국내 증권사 애널리스트 20여명을 초청해 평택 바이오플랜트에서 기업설명회(IR)를 개최했다고 18일 밝혔다. 한미그룹의 글로벌 바이오의약품 생산기지인 ‘평택 바이오플랜트’는 비만·대사질환 치료제의 성공적인 국내외 시장 안착을 뒷받침할 핵심 거점으로 주목받고 있다. 이날 설명회에서 한미약품은 바이오의약품의 생산 역량과 글로벌 공급 체계를 소개하고 주요 바이오 ...

일동제약, 美 ‘바이오 USA’ 참가…비만·당뇨약 등 파트너링 미팅 사업 추진

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아리바이오, 中 푸싱제약 선급금 1000만달러 수령
아리바이오가 중국 푸싱제약과 체결한 약 47억달러(약 7조원) 규모의 경구용 알츠하이머병 치료제 후보물질 ‘AR1001’ 글로벌 독점 판매 계약과 관련해 선급금 일부를 수령했다. 아리바이오는 푸싱제약으로부터 ...
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“신약 허가·심사 240일 내 단축”…의료제품 규제 혁신
정부가 신약 등 의료제품 허가·심사 기간을 240일 이내로 단축하는 혁신 프로세스를 오는 6월부터 시행한다. 신속한 허가·심사를 통해 환자들의 치료 기회를 앞당기고, K-바이오 산업의 글로벌 경쟁력을 높이겠다...
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셀트리온, 신약개발·제조·사무 전반에 AI 도입…“글로벌 경쟁력 강화”
셀트리온이 신약 개발과 제조, 사무 등 3대 주요 업무 영역에 인공지능(AI)을 도입한다. 반복 업무를 자동화하고, 임직원이 핵심 업무에 집중할 수 있는 환경을 구축해 글로벌 제약 시장에서 경쟁력을 높이겠다는 ...
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中 7조원 ‘빅딜’로 기대감 높인 ‘AR1001’…아리바이오·삼진제약 협력 성과 주목
아리바이오가 중국 푸싱제약과 약 7조원 규모의 독점 판매권 계약을 체결하며 먹는 알츠하이머병 치료제 ‘AR1001’의 글로벌 상용화 준비에 속도를 내고 있다. 낮은 임상 중도 탈락률과 추가 약 공급 요청 등 긍정...
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美 종양학회 구두발표 꿰찬 K바이오…기술수출 청신호
국내 제약‧바이오 기업들이 미국임상종양학회(ASCO)에 대거 출격한다. 특히 구두발표에 나서는 바이오텍이 3곳으로 늘어난 만큼, 굵직한 기술수출 낭보를 전할 수 있을지 관심이다. 22일 제약‧바이오 업계에 따...
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창립 150년 릴리, 韓 투자 확대…“신약 개발·접근성 높일 것”
삼성바이오로직스와 함께 국내 바이오텍 육성 인프라 구축에 나선 일라이릴리가 국내 기업들에 대한 적극적인 투자를 이어간다. 한국에 대한 투자를 계속 확대하고 혁신을 가속화 해 의약품 접근성을 높이고 공...
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삼성전자 노사 합의에 새 국면 맞은 삼성바이오…노사정 대화 재개
삼성바이오로직스 노사가 고용노동부가 참여하는 노사정 대화를 재개한다. 임금·격려금 등 핵심 쟁점을 둘러싼 입장차가 여전한 가운데 법원이 파업 기간 일부 핵심 공정 중단을 금지한 간접강제 신청을 일부 ...
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릴리 차세대 비만약 임상서 ‘28%’ 감량…“비만 수술 수준 효과”
일라이릴리의 차세대 비만 치료제 ‘레타트루타이드’가 후기 임상시험에서 28%가 넘는 체중 감량 효과를 보이며 글로벌 비만약 시장의 새 경쟁 구도를 예고했다. 기존 글루카곤 유사 펩타이드(GLP-1) 계열 치료제...
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HLB, ‘ASCO 2026’ 단독 부스…간암·담관암 신약 글로벌 공략
HLB가 미국 식품의약국(FDA) 승인 결정을 앞둔 간암 치료 후보물질과 차세대 담관암 치료제의 임상 데이터를 세계 최대 암학회에서 공개한다. 간암 1차 치료를 넘어 담관암·신세포암·흑색종 등으로 연구 범위를 넓...
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“믿을 건 CDMO”…제약사들, 약가인하 돌파구 찾는다
정부의 복제약(제네릭) 약가 인하 조치를 앞두고 국내 제약업계가 위탁개발생산(CDMO)으로 눈을 돌리며 생존 전략 모색에 나선 모양새다. 21일 제약‧바이오 업계에 따르면 주요 상위 제약사들이 CDMO 사업을 미래 ...
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셀트리온, 무상증자·자사주 매입 병행…주주환원 강화
셀트리온이 1092만 주 규모의 무상증자와 1000억원 규모의 자사주 추가 매입에 나선다. 지난달 단행한 대규모 자사주 소각에 이어 이번 매입분까지 연내 소각할 계획으로, 올해 자사주 소각 규모는 2조원에 이를 전...
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오스템파마, 데이터 완전성 기반 ‘고형제 CMO’ 사업 확대
오스템파마가 충북 오송 공장을 중심으로 축적한 데이터 완전성(DI) 역량을 바탕으로 고형제 위탁생산(CMO) 사업 확대에 나선다. 오스템파마는 강화된 의약품 제조·품질관리 기준(GMP)에 맞춰 생산 시스템의 안정...
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삼천당제약, ‘S-PASS’ 대만 특허 출원인 변경…글로벌 IP 체계 정비
삼천당제약이 경구용 약물전달 플랫폼 기술 ‘S-PASS’와 관련한 글로벌 특허 권리 체계 정비에 나섰다. 삼천당제약은 S-PASS 플랫폼의 PCT 국제특허 출원인 변경과 대만 특허 권리 구조 정비 절차를 완료했다고 21일...
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‘셧다운’ 피한 삼성전자…삼성바이오로직스 노사 충돌은 ‘고소전’ 확전
삼성바이오로직스 노사 갈등이 임금·성과급 협상 테이블을 넘어 형사고소전으로 번지고 있다. 삼성전자는 대규모 파업을 유보하고 임금협약 잠정합의안에 대한 찬반 투표에 나선다. 이를 두고 재계 안팎에선 삼...
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돈 없어 신약 기술수출 않도록…정부, ‘성공불융자’ 전격 검토
정부가 신약 개발 실패에 따른 위험을 분담하는 ‘성공불융자’ 제도 도입을 전격 추진한다. 핵심 지원 대상은 막대한 자본이 필요하지만 정부 지원의 사각지대에 놓여있던 임상 3상 단계 신약 후보물질이다. 자...
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영유아 응급 치료제 수급 불안에…의약품 생산 확대 지원
수급 불안이 반복됐던 ‘로라제팜’ 주사제와 ‘히드로코르티손’ 주사제, 결핵치료제 등이 정부 지원을 받아 생산 확대에 들어간다. 정부는 의약품 공급 불안 해소를 위해 관련 예산도 지난해보다 4배 늘렸다. ...
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알테오젠 기술 적용 ‘키트루다 피하주사’ 국내 허가…4분기 출시
기존 정맥주사(IV) 제형보다 투약 시간이 짧은 피하주사(SC) 제형의 면역항암제 ‘키트루다’(성분명 펨브롤리주맙)가 국내 허가를 받으면서 환자 편의성과 치료 접근성이 높아질 전망이다. 한국MSD는 항PD-1 면역...
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아이진, 한타바이러스·SFTS mRNA 백신 개발 착수
아이진이 한타바이러스와 중증열성혈소판감소증후군(SFTS) 대응 메신저 리보핵산(mRNA) 예방백신 개발에 나선다. 아이진은 질병관리청과 백신실용화기술개발사업단이 주관하는 mRNA 백신 개발 국가과제 2건에 동시...
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알테오젠, 특허 불확실성 해소…증권가 “SC 플랫폼 가치 부각”
증권가가 알테오젠의 피하주사(SC) 플랫폼 가치에 주목하고 있다. 특허 관련 불확실성이 상당 부분 해소된 데다, 키트루다SC(미국 제품명 키트루다 큐렉스, 성분명 펨브롤리주맙) 판매 확대와 글로벌 빅파마 추가 ...


