R&D

“중성자포획치료기기 국제표준 만장일치 승인…한국이 개발 주도”
한국원자력의학원이 차세대 암 치료기술로 주목받는 중성자포획치료기기 분야 국제표준 개발을 주도하게 됐다. 한국이 제안한 국제표준안이 회원국 만장일치로 승인되면서 국산 의료기기의 해외 진출 기반 마련에도 도움이 될 전망이다. 한국원자력의학원은 방사성의약품개발팀 조일성 책임연구원이 제안한 중성자포획치료기기 국제표준안이 국제전기기술위원회(IEC) 신규 국제표준 프로젝트로 승인됐다고 19일 밝혔다. 이에 따라 조 연구원은 IEC 방사선치료시스템 분야에서 국내 최초로 국제표준 프로젝트 리더(Project Leader)...

전문의 없어도 망막질환 진단…건국대병원 AI 기술 개발 착수

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신라젠, 유럽혈액학회서 항암제 ‘BAL0891’ 연구 2건 발표
신라젠은 현재 개발 중인 항암제 ‘BAL0891’에 대한 연구 결과 2건을 유럽혈액학회(EHA)에서 발표했다고 17일 밝혔다. 신라젠이 개발하고 있는 파이프라인이 글로벌 혈액학회에서 발표된 것은 이번이 처음이...
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“부작용 적고 안정성 높인 mRNA”…레모넥스, 국산화 박차 [코드명 mRNA⑤]
코로나19 팬데믹은 전 세계 보건 시스템에 경종을 울렸다. 변이 바이러스와 신종 감염병의 위협이 계속되면서 일회성 대응이 아닌 지속 가능한 방역 역량 구축이 국가적 과제로 떠올랐다. 이런 가운데 단기간에 ...
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“더 오래, 더 강하게”…GC녹십자, mRNA ‘완전체 플랫폼’ 구축 [코드명 mRNA③]
코로나19 팬데믹은 전 세계 보건 시스템에 경종을 울렸다. 변이 바이러스와 신종 감염병의 위협이 계속되면서 일회성 대응이 아닌 지속 가능한 방역 역량 구축이 국가적 과제로 떠올랐다. 이런 가운데 단기간에 ...
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제조 효율 높인 ‘LNP’로 차별화…원천기술 앞장 유바이오로직스 [코드명 mRNA②]
코로나19 팬데믹은 전 세계 보건 시스템에 경종을 울렸다. 변이 바이러스와 신종 감염병의 위협이 계속되면서 일회성 대응이 아닌 지속 가능한 방역 역량 구축이 국가적 과제로 떠올랐다. 이런 가운데 단기간에 ...
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일상 위협하는 감염병…국산 ‘mRNA 백신’으로 대응 [코드명 mRNA①]
코로나19 팬데믹은 전 세계 보건 시스템에 경종을 울렸다. 변이 바이러스와 신종 감염병의 위협이 계속되면서 일회성 대응이 아닌 지속 가능한 방역 역량 구축이 국가적 과제로 떠올랐다. 이런 가운데 단기간에 ...
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대웅제약, 폐섬유증 치료제 임상 2상 중간 발표…“기존 치료제 한계 극복”
대웅제약은 지난달 16~21일 미국 샌프란시스코에서 열린 ‘2025 미국흉부학회’에서 특발성 폐섬유증(IPF) 치료제 후보물질인 ‘베르시포로신(DWN12088)’의 글로벌 임상 2상 설계와 환자 등록 현황에 대한...
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GC녹십자 美 관계사 큐레보, 대상포진 백신 확장 임상 2상 첫 환자 등록
GC녹십자는 미국 관계사인 큐레보가 대상포진백신 ‘아메조스바테인’의 임상 2상 확장 연구에서 첫 환자 등록을 완료했다고 4일 밝혔다. 이번 임상은 기존에 진행된 2상 결과를 바탕으로 설계됐으며, 3상 ...
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삼진제약, 국내외 주요 바이오행사 참가…항암신약·ADC 성과 공개
삼진제약이 항체약물 접합체(ADC) 등 차세대 면역·항암 신약 파이프라인을 앞세워 국내외 바이오 컨퍼런스에서 기술력을 공개하고 기술이전 및 공동개발 파트너십 확보에 나선다. 삼진제약은 이달 인천과 ...
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GC녹십자 ‘헌터라제’, 임상 3상 결과 SCIE급 논문 게재
GC녹십자는 헌터증후군 치료제인 ‘헌터라제(성분명 이두설파제-베타)’의 임상 3상 결과가 SCIE급 국제학술지인 ‘유전의학(Genetics in Medicine)’에 게재됐다고 28일 밝혔다. 삼성서울병원에서 실시된 ...
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아리바이오 “AR1001, 뇌 아밀로이드 혈관 병증서 안전성 입증”
아리바이오의 알츠하이머병 치료제인 ‘AR1001’이 뇌 아밀로이드 혈관 병증(CAA)에서 기존 항체 주사 치료제 대비 안전성과 효능의 차별성이 뚜렷하다는 연구 논문이 발표됐다. 아리바이오 뇌과학연구팀과...
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HK이노엔, 반려동물 아토피 신약 3상 승인
HK이노엔이 야누스 키나제-1(JAK-1) 억제제 계열의 아토피 피부염 치료 신약으로 글로벌 반려동물 의약품 시장에 도전장을 내밀었다. HK이노엔은 최근 반려동물 아토피 피부염 치료제 ‘IN-115314’가 농림축산...
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한미약품 “선천성 고인슐린증 신약 임상 2상 안전성 확인”
한미약품은 현재 개발 중인 선천성 고인슐린증 치료 혁신신약 ‘에페거글루카곤’(HM15136)의 임상 2상에서 안전성과 내약성을 확인했다고 26일 밝혔다. 한미약품은 지난 10일부터 나흘간 덴마크 코펜하겐에...
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휴온스USA, 美 의약품전시회 참가…“수출 확대”
휴온스그룹의 미국 판매법인 휴온스USA가 북미 의약품 전시회에 참가해 그룹 주요 의약품 및 신약후보물질(파이프라인) 등을 알렸다. 휴온스USA는 최근 미국 펜실베니아주 필라델피아에서 열린 ‘CPHI 아메리카...
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정부 ‘AI 신약 개발’ 정책 가속…현장에선 ‘기술 넘어 생태계’ 촉구
정부가 인공지능(AI)을 기반에 둔 신약 개발 플랫폼을 발굴하기 위해 힘을 싣는 가운데 업계에서 연구 과제 확대에 앞서 연속적 투자와 데이터 생태계 정비가 이뤄져야 한다는 목소리가 커지고 있다. 25일 업계에 ...
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“소 심낭 이용한 ‘심혈관용 인공패치’ 장기 내구성 우수”
소 심낭을 이용해 개발한 ‘심장 및 혈관 재건 치료용 인공패치’가 장기적으로 우수한 치료 성능을 갖고 있는 것으로 나타났다. 김용진 서울대학교 의과대학 명예교수와 임홍국 교수, 이창하·김응래...
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이모코그 ‘코그테라’, 디지털치료기기 7호 허가 획득
디지털 헬스케어 전문기업 이모코그는 경도인지장애(MCI) 치료기기인 ‘코그테라’가 식품의약품안전처(MFDS)로부터 국내 일곱 번째 디지털치료기기 허가를 획득했다고 23일 밝혔다. MCI 적응증으로는 국내 ...
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대웅제약 “美 학회서 위장질환 치료제 ‘펙수클루’ 신규 데이터 5건 공개”
대웅제약이 세계적 학술행사에서 위식도역류질환 치료제인 ‘펙수클루’에 대한 최신 연구 데이터를 발표했다. 대웅제약은 ‘2025 소화기질환 주간(DDW)’에서 펙수클루 학술 부스 운영과 ‘펙수...
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대웅제약 “브이올렛 주성분, 팔뚝살에도 효과…피하지방 7.49㎜ 감소”
대웅제약의 지방파괴주사제 브이올렛의 주성분인 데옥시콜산(DCA)이 팔뚝살 피하지방 분해에도 효과가 있다는 분석이 나왔다. 대웅제약은 박귀영 중앙대병원 교수, 윤춘식 예미원피부과 원장 등이 참여한 연구...
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한미약품, MSD와 면역항암제 병용 임상 추진
한미약품이 자사 개발 의약품과 키트루다(성분명 펨브롤리주맙)의 병용요법을 위해 미국 제약사 MSD와 손잡았다. 한미약품은 랩스 IL-2(인터루킨-2) 아날로그(HM16390)와 MSD의 항 PD-1 면역항암제 키트루다의 병용요법...


