제약·바이오

휴젤, 中 청두서 심포지엄 개최…“K-톡신 위상 확대할 것”
휴젤이 중국 청두에서 보툴리눔 톡신 제품 ‘레티보’를 활용한 학술 심포지엄을 열고 현지 의료진과의 교류 확대에 나섰다. 휴젤은 최근 중국의 미용의료 산업 중심지 중 한 곳인 청두에서 ‘레티보 지역 심포지엄 및 핸즈온 트레이닝’을 열었다고 19일 밝혔다. 이번 심포지엄은 중국 전역 6개 도시를 순회하는 프로그램으로, 지난 4월 베이징에 이어 두 번째다. 행사에는 100명 이상의 중국 현지 의료진이 참석해 레티보에 대한 임상적 강점과 안전성 등을 공유했다. 특히 휴젤과 중국 파트너사인 사환제약의 자회사 ‘사환메...

HLB 엘레바, ‘리라푸그라티닙’ 암종불문 임상 2상 첫 환자 투약

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존림 삼성바이오로직스 대표 “글로벌 1위 CDMO 향해 힘차게 도약”
존림 삼성바이오로직스 대표이사 사장은 2일 신년사를 통해 “‘글로벌 1위 CDMO(위탁개발생산)’라는 목표를 향해 힘차게 도약하는 한 해가 되길 바란다”며 경쟁력을 강화해 나갈 것을 강조했다. 존...
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제약업계 ‘약가제도 개편안’ 성토…“R&D·설비투자·고용 ‘삼중고’”
정부가 제네릭(복제약) 가격 인하 등을 담은 ‘약가제도 개편안’을 추진 중인 가운데 제약업계의 불만과 위기감이 커지고 있다. 제약사들은 약가 인하에 따른 매출 축소로 연구개발(R&D)과 설비투자 감...
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여명808·광동헛개차 등 숙취해소제 25종 효과 확인
숙취해소 효과에 관한 자료가 미흡해 보완을 요구받은 광동제약 ‘헛개차’, 그래미 ‘여명808’이 식품의약품안전처의 실증자료 검토에서 ‘합격’ 판정받았다. 식약처는 이들 제품을 포함해...
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셀트리온, 다중항체 신약 ‘CT-P72’ 美 FDA 1상 IND 승인
셀트리온이 최근 항체약물접합체(ADC) 신약의 패스트트랙 지정에 이어 다중항체 기반 항암 신약 분야에서도 성과를 내며 신약 개발에 속도를 내고 있다. 셀트리온은 29일 미국 식품의약국(FDA)으로부터 항암 신약 ...
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휴온스엔, 엘루비 ‘유기농 블루베리 100%’ 출시
휴온스엔은 물이나 첨가물을 넣지 않은 블루베리 착즙액 ‘엘루비 유기농 블루베리 100%’를 출시했다고 26일 밝혔다. ‘엘루비 유기농 블루베리 100%’는 유기농 블루베리를 원료를 사용했다. 블루베...
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국제약품 오너 3세 남태훈, 부회장 승진…경영권 승계 속도
국제약품이 오너 3세인 남태훈 대표이사를 부회장으로 승진시키며 경영권 승계에 속도를 내고 있다. 국제약품은 이사회를 열고 2026년 정기 임원 인사를 단행, 남태훈 대표이사를 부회장으로 선임했다고 22일 밝...
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“희망은 가까이, 치료는 멀리”…급여 장벽에 가로막힌 ‘전이성 위암’ 치료
2022년 11월, 경북 포항에 거주하는 박정훈(40대·가명)씨는 집 근처 병원에서 내시경 검사를 받았다. “위암이 의심됩니다. 큰 병원 가보세요.” 그동안 별다른 증상이 없었기 때문에 의사의 말은 충격이...
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비보존제약, ‘어나프라주’ 출시 2개월 만에 매출 28억원 돌파
비보존제약은 비마약성 진통제 ‘어나프라주’가 출시 2개월 만에 매출 28억7000만원을 달성했다고 23일 밝혔다. 이는 출시 초기 회사의 가이던스를 상회하는 수치다. 어나프라주는 지난해 식품의약품안전...
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대웅제약, 블록형 거점도매 도입…‘의약품 품절’ 막는다
대웅제약이 의약품 품절 최소화를 위해 선진 유통 시스템 구축에 나선다. 대웅제약은 업계 최초로 ‘블록형 거점 도매’ 시스템을 도입했다고 22일 밝혔다. 다수 도매업체 간 중복 재고, 비효율적인 물류 ...
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에이비엘바이오, 네옥바이오와 ‘ABL206’ 美 1상 IND 신청
에이비엘바이오가 ‘ABL206’(NEOK001)의 임상 1상을 위한 임상시험계획서(IND)를 19일(현지시간) 미국 식품의약국(FDA)에 제출했다. 22일 에이비엘바이오에 따르면 ABL206은 에이비엘바이오가 개발한 항체약물접합...
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한독, 사노피 핵심 항암제 2종 국내 판매 맡는다…“690억원 매출 목표”
한독이 글로벌 헬스케어 기업 사노피의 핵심 항암제인 ‘엘록사틴’과 ‘잘트랩’의 국내 유통 및 판매에 나섰다. 한독은 이달 중순 사노피와 계약을 맺었으며 내년 1월부터 두 제품의 국내 독점 판...
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휴온스랩, 재조합 인간 히알루로니다제 ‘하이디자임주’ 품목허가 신청
휴온스글로벌 자회사 휴온스랩이 내년 하반기 허가 획득을 목표로 재조합 인간 히알루로니다제 상용화를 위한 마지막 단계에 돌입했다. 휴온스랩은 재조합 인간 히알루로니다제 ‘하이디자임주(HLB3-002)’...
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셀트리온, ‘스토보클로·오센벨트’ 유럽 출시…글로벌 골질환 시장 공략
셀트리온의 골질환 치료제 ‘스토보클로·오센벨트’(성분명 데노수맙)가 독일, 스페인, 프랑스 등 유럽 주요국에 출시됐다. 셀트리온은 지난 7월 스토보클로·오센벨트의 미국 출시에 이어 유럽...
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삼성바이오, 美GSK 바이오의약품 생산시설 인수…“공급 안정성 강화”
삼성바이오로직스가 글로벌 제약사 글락소스미스클라인(GSK)의 미국 바이오의약품 생산시설 인수 계약을 채결하며 미국 내 첫 생산거점을 확보했다. 삼성바이오로직스는 GSK의 미국 메릴랜드주 락빌에 위치한 휴...
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모더나코리아, RSV mRNA 백신 ‘엠레스비아프리필드시린지’ 허가
호흡기세포융합바이러스(RSV) mRNA(메신저 리보핵산) 플랫폼 백신이 국내 최초로 허가를 받았다. 모더나코리아는 자사의 RSV mRNA 백신 ‘엠레스비아프리필드시린지’가 식품의약품안전처로부터 허가를 받았...
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듀켐바이오, 유방암 진단 의약품 ‘에프이에스’ 식약처 허가 획득
듀켐바이오의 유방암 진단용 방사성의약품 ‘듀켐바이오 에프이에스 주사액’(FES)이 식품의약품안전처로부터 품목허가를 획득했다. 19일 듀켐바이오에 따르면 FES는 여성호르몬인 에스트로겐과 구조적으...
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동아쏘시오그룹 용마로지스, 지역사회에 2200만원 성금 기부
동아쏘시오그룹의 물류기업 용마로지스는 연말을 맞아 안성시 등 지역사회에 총 2200만원의 성금을 기부했다고 19일 밝혔다. 용마로지스는 지난 1일 김포복지재단을 시작으로 최근 안성시, 용인시 신갈동 행정복...
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내년 보건의료 R&D 예산 2조4000억…국가대표기술 30개 선정
정부가 향후 5년 내 성과 창출이 가능한 보건의료 국가대표기술 30개를 선정하고 전폭적으로 지원한다. 보건복지부는 18일 ‘제4차 보건의료기술정책심의위원회’(이하 보기심)를 개최하고 ‘보건의료 ...
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셀트리온, 유럽서 ‘스테키마·코이볼마’ 자동주사 제형 추가
셀트리온은 유럽의약품청(EMA) 산하 약물사용자문위원회(CHMP)로부터 스텔라라(성분명 우스테키누맙) 바이오시밀러(바이오의약품 복제약) ‘스테키마’와 ‘코이볼마’의 오토인젝터(자동주사제) 제...


